Notizia

Jun 11, 2023

Arrowhead Pharmaceuticals parteciperà alle prossime conferenze di giugno 2023

PASADENA, Calif., June 06, 2023--(BUSINESS WIRE)--Arrowhead Pharmaceuticals,

PASADENA, California, 6 giugno 2023--(BUSINESS WIRE)--Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARWR) ha annunciato oggi che parteciperà ai seguenti eventi imminenti:

Jefferies Global Healthcare Conference – 8 giugno 2023Tipo: presentazione chat Fireside

Goldman Sachs 44th Annual Global Healthcare Conference – 12 giugno 2023Tipo: presentazione tramite chat Fireside

Congresso dell'Associazione europea per lo studio del fegato (EASL) 2023 – 24 giugno 2023Tipo: presentazione oraleTitolo: Fazirsiran riduce la sintesi epatica di Z-alfa-1 antitripsina, diminuisce il carico di globuli e migliora le misure istologiche della malattia epatica negli adulti con alfa-1 antitripsina carenza: uno studio randomizzato di fase 2 controllato con placebo È possibile accedere ai collegamenti ai webcast e ai materiali di presentazione nella pagina Eventi e presentazioni nella sezione Investitori del sito Web Arrowhead.

Informazioni sui prodotti farmaceutici Arrowhead

Arrowhead Pharmaceuticals sviluppa farmaci che trattano malattie intrattabili silenziando i geni che le causano. Utilizzando un ampio portafoglio di sostanze chimiche dell'RNA e modalità efficienti di somministrazione, le terapie Arrowhead attivano il meccanismo di interferenza dell'RNA per indurre l'abbattimento rapido, profondo e duraturo dei geni bersaglio. L'interferenza dell'RNA, o RNAi, è un meccanismo presente nelle cellule viventi che inibisce l'espressione di un gene specifico, influenzando così la produzione di una proteina specifica. Le terapie basate sull'RNAi di Arrowhead sfruttano questo percorso naturale di silenziamento genico.

Per ulteriori informazioni, visitare www.arrowheadpharma.com o seguirci su Twitter @ArrowheadPharma. Per essere aggiunto all'elenco e-mail della Società e ricevere direttamente le notizie, visitare il sito http://ir.arrowheadpharma.com/email-alerts.

Dichiarazione Safe Harbor ai sensi del Private Securities Litigation Reform Act:

Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali ai sensi delle disposizioni "safe harbour" del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Tutte le dichiarazioni contenute in questo comunicato, ad eccezione delle informazioni storiche, possono essere considerate dichiarazioni previsionali. Senza limitare la generalità di quanto sopra, parole come "può", "volontà", "aspettarsi", "credere", "anticipare", "sperare", "intendere", "pianificare", "progettare", "potrebbe, " "stima", "continua", "obiettivo", "previsione" o "continua" o il negativo di queste parole o altre loro variazioni o terminologia comparabile hanno lo scopo di identificare tali dichiarazioni previsionali. Inoltre, qualsiasi dichiarazione che si riferisca alle proiezioni delle nostre future prestazioni finanziarie, alle tendenze della nostra attività, alle aspettative sulla nostra pipeline di prodotti o sui prodotti candidati, comprese le richieste normative anticipate e i risultati dei programmi clinici, le prospettive o i vantaggi delle nostre collaborazioni con altre società o altri le caratterizzazioni di eventi o circostanze futuri sono dichiarazioni previsionali. Queste dichiarazioni previsionali includono, ma non sono limitate a, dichiarazioni sull'avvio, i tempi, i progressi e i risultati dei nostri studi preclinici e sperimentazioni cliniche e dei nostri programmi di ricerca e sviluppo; le nostre aspettative riguardo ai potenziali benefici della partnership, degli accordi di licenza e/o di collaborazione e di altri accordi e transazioni strategici che abbiamo stipulato o che potremmo stipulare in futuro; le nostre convinzioni e aspettative relative a traguardi importanti, royalty o altri pagamenti che potrebbero essere dovuti a o da terzi in base ad accordi esistenti; e le nostre stime relative a ricavi futuri, spese di ricerca e sviluppo, requisiti patrimoniali e pagamenti a terzi. Queste dichiarazioni si basano sulle nostre attuali aspettative e si riferiscono solo alla data odierna. I nostri risultati effettivi potrebbero differire materialmente e negativamente da quelli espressi in qualsiasi dichiarazione previsionale a causa di numerosi fattori e incertezze, tra cui l'impatto della pandemia di COVID-19 in corso sulla nostra attività, la sicurezza e l'efficacia dei nostri prodotti candidati, le decisioni delle autorità di regolamentazione e la loro tempistica, la durata e l'impatto dei ritardi normativi nei nostri programmi clinici, la nostra capacità di finanziare le nostre operazioni, la probabilità e la tempistica della ricezione di futuri traguardi e costi di licenza, il futuro successo dei nostri studi scientifici, il nostro capacità di sviluppare e commercializzare con successo farmaci candidati, i tempi per l'avvio e il completamento delle sperimentazioni cliniche, il rapido cambiamento tecnologico nei nostri mercati, l'applicazione dei nostri diritti di proprietà intellettuale e gli altri rischi e incertezze descritti nella nostra più recente relazione annuale sul modulo 10- K, le successive relazioni trimestrali sul modulo 10-Q e altri documenti depositati di volta in volta presso la Securities and Exchange Commission. Non ci assumiamo alcun obbligo di aggiornare o rivedere le dichiarazioni previsionali per riflettere nuovi eventi o circostanze.